თუ გსურთ მიიღოთ დამატებითი ინფორმაცია ან ჩაერთოთ კლინიკურ კვლევაში, დაგვიკავშირდით ცხელი ხაზის ნომერზე: +995 32 212 20 02
ფილტვის კიბო
ფილტვის კიბო - MB12-ის (პემბროლიზუმაბი ან ბიოსიმილარი) იმუნოთერაპიის და ქიმიოთერაპიის კომბინაციის ეფექტიანობის, უსაფრთხოებისა და იმუნოგენურობის შეფასება პაციენტებში, ფილტვის კიბოს დიაგნოზით.
ამ ფაზის მიზანია პრეპარატის ან მკურნალობის მეთოდის კვლევა, რათა შეისწავლონ მისი უსაფრთხოება და ეფექტიანობა.
- პაციენტებს 18 წლიდან, ვისაც დიაგნოსტირებული აქვთ IV სტადიის, არაბრტყელუჯრედოვანი არაწვრილუჯრედოვანი მეტასტაზური ფილტვის კიბო.
კლინიკურ კვლევას აქვს დამატებითი შერჩევის კრიტერიუმები, რამაც შეიძლება შეზღუდოს თქვენი მონაწილეობა კლინიკურ კვლევაში.
ფილტვის კიბო
ფილტვის კიბო - ვოლრუსტომიგის (Anti-PD-1/CTLA-4) სხვა კიბოს საწინააღმდეგო აგენტებთან კომბინაციის უსაფრთხოების, ამტანობის, იმუნოგენურობისა და კიბოს საწინააღმდეგო მოქმედების შეფასების კვლევა პაციენტებში, ფილტვის კიბოს დიაგნოზით.
პრეპარატს უკვე გავლილი აქვს კვლევის I ფაზა და მისი უსაფრთხოება შემოწმებულია. მე-2 ფაზის კვლევის მიზანია შემოწმდეს მკურნალობის მეთოდისა და საკვლევი მედიკამენტის ეფექტურობა.
- პაციენტებს 18 წლიდან, ვისაც დიაგნოსტირებული აქვთ ფილტვის სოლიდური ბრტყელუჯრედული კიბო.
კლინიკურ კვლევას აქვს დამატებითი შერჩევის კრიტერიუმები, რამაც შეიძლება შეზღუდოს თქვენი მონაწილეობა კლინიკურ კვლევაში.
ფილტვის კიბო
ფილტვის კიბო - JS004/TAB004 (ტორიპალიმაბის ცალკე ან ტიფცემალიმაბთან კომბინაციაში) იმუნოთერაპიის ეფექტიანობის შეფასება პაციენტებში, ფილტვის კიბოს დიაგნოზით.
III ფაზის კვლევისთვის, პრეპარატს გავლილი აქვს კვლევის I და II ეტაპი. კვლევის მიზანია დაადგინოს პრეპარატის ეფექტურობა და უსაფრთხოება სტანდარტულ მკურნალობასთან შედარებით ფართო პოპულაციაში.
- პაციენტებს 18 წლიდან, ვისაც დიაგნოსტირებული აქვთ ფილტვის წვრილუჯრედული კიბო (სტადია I–III).
- პაციენტს უნდა ჰქონდეს ჩატარებული ქიმიო-სხივური თერაპია.
კლინიკურ კვლევას აქვს დამატებითი შერჩევის კრიტერიუმები, რამაც შეიძლება შეზღუდოს თქვენი მონაწილეობა კლინიკურ კვლევაში.
შარდის ბუშტის კიბო
შარდის ბუშტის კიბო - BT8009 (ADC) მონოთერაპიის სახით ან კომბინაციაში, პრეპარატის ეფექტიანობის შეფასება პაციენტებში, შარდის ბუშტის კიბოს დიაგნოზით.
პრეპარატს უკვე გავლილი აქვს კვლევის I ფაზა და მისი უსაფრთხოება შემოწმებულია. ამ ფაზის მიზანია შემოწმდეს მკურნალობის მეთოდისა და საკვლევი მედიკამენტის ეფექტიანობა.
- პაციენტებს 18 წლიდან, ვისაც დიაგნოსტირებული აქვთ ადგილობრივად განვითარებული ან მეტასტაზური უროთელური შარდის ბუშტის კიბო.
კლინიკურ კვლევას აქვს დამატებითი შერჩევის კრიტერიუმები, რამაც შეიძლება შეზღუდოს თქვენი მონაწილეობა კლინიკურ კვლევაში.
ძუძუს კიბო
ძუძუს კიბო - BNT327 (პუმიტამიგი)-ის და ქიმიოთერაპიის კომბინაციის ეფექტიანობისა და უსაფრთხოების შეფასება პაციენტებში, ძუძუს კიბოს დიაგნოზით.
III ფაზის კვლევისთვის, პრეპარატს გავლილი აქვს კვლევის I და II ეტაპი. კვლევის მიზანია დაადგინოს პრეპარატის ეფექტურობა და უსაფრთხოება სტანდარტულ მკურნალობასთან შედარებით ფართო პოპულაციაში.
- პაციენტებს 18 წლიდან, ვისაც დიაგნოსტირებული აქვთ ძუძუს კიბო.
- პაციენტს უნდა ჰქონდეს არანამკურნალები, ლოკალურად მორეციდივე, არაოპერაბელური ან მეტასტაზური სამმაგად უარყოფითი ძუძუს კიბო.
კლინიკურ კვლევას აქვს დამატებითი შერჩევის კრიტერიუმები, რამაც შეიძლება შეზღუდოს თქვენი მონაწილეობა კლინიკურ კვლევაში.